无码少妇精品一区二区免费动态,欧美成人一区二区三区,成年免费A级毛片免费看无码 ,夜夜春宵伴娇熄H共妻H

歡迎來到浙江迪特西科技有限公司網(wǎng)站!
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 >cod測量方法及原理

cod測量方法及原理

更新時(shí)間:2022-10-18    點(diǎn)擊次數(shù):1423
  一、什么是COD?
  COD(化學(xué)需氧量):是在一定的條件下,采用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí),所消耗的氧化劑量。它反映了水中受物質(zhì)污染的程度,化學(xué)需氧量越大,說明水中受有機(jī)物的污染越嚴(yán)重。
  COD以mg/L表示,通過水質(zhì)監(jiān)測儀器檢測出的COD數(shù)值,水質(zhì)可分為五大類,其中一類和二類COD≤15mg/L,基本上能達(dá)到飲用水標(biāo)準(zhǔn),數(shù)值大于二類的水不能作為飲用水的,其中三類COD≤20mg/L、四類COD≤30mg/L、五類COD≤40mg/L屬于污染水質(zhì),COD數(shù)值越高,污染就越嚴(yán)重。
  二、COD五大檢測方法
  1、重鉻酸鹽回流法
  測定原理:在硫酸酸性介質(zhì)中,以重鉻酸鉀為氧化劑,硫酸銀為催化劑,硫酸汞為氯離子的掩蔽劑,消解反應(yīng)液硫酸酸度為9mol/L,加熱使消解反應(yīng)液沸騰,148℃±2℃的沸點(diǎn)溫度為消解溫度。以水冷卻回流加熱反應(yīng)反應(yīng)2h,消解液自然冷卻后,以試亞鐵靈為指示劑,以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩余的重鉻酸鉀,根據(jù)硫酸亞鐵按溶液的消耗量計(jì)算水樣的COD值。
  優(yōu)缺點(diǎn):回流裝置占的實(shí)驗(yàn)空間大,水、電消耗較大,試劑用量大,操作不便,難以大批量快速測定。
  2、高錳酸鉀法
  測定原理:以高錳酸鉀作氧化劑測定COD,所測出來的COD稱為高錳酸鹽指數(shù)(CODMn)。水樣加入硫酸呈酸性后,加入一定量的高錳酸鉀溶液,并在沸水浴中加熱反應(yīng)30min。剩余的高錳酸鉀加入過量草酸鈉溶液還原,再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉,通過計(jì)算求出高錳酸鹽指數(shù)。
  優(yōu)缺點(diǎn):高錳酸鉀法的優(yōu)點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的污染比國標(biāo)法小,但是缺點(diǎn)是試驗(yàn)中需要回滴過量草酸鈉,耗時(shí)長,并且酸性高錳酸鉀法氧化性較低,氧化不*,所以測得高錳酸鹽指數(shù)比重鉻酸鹽指數(shù)低,通常與國標(biāo)法測定結(jié)果相差3-8倍。因此,CODCr主要針對還原性污染物相對含量較高的廢水,而CODMn主要針對污染物相對較低的河流水和地表水。
  3、分光光度法
  測定原理:這種方法的原理與國標(biāo)法相同。其測定原理也是在酸性溶液中,試液中還原性物質(zhì)與重鉻酸鉀反應(yīng),生成三價(jià)鉻離子,三價(jià)鉻離子對波長為600nm的光有很大的吸收能力,其吸光度與三價(jià)鉻離子濃度的關(guān)系服從郎伯一比爾定律。三價(jià)鉻離子與試液中還原性物質(zhì)的量有關(guān),因而通過測定三價(jià)鉻的吸光度可以間接測出試液的COD值。
  優(yōu)缺點(diǎn):此方法相對于傳統(tǒng)的國標(biāo)法來說,有效的節(jié)省了消耗在配置化學(xué)試劑的時(shí)間,無需進(jìn)行滴定,操作方便。然而美中不足的地方實(shí)驗(yàn)中消解過程仍需耗費(fèi)2小時(shí)。
  4、快速消解法
  經(jīng)典的標(biāo)準(zhǔn)方法是回流2h法,人們?yōu)樘岣叻治鏊俣?,提出各種快速分析方法。主要是提高消解反應(yīng)體系中氧化劑濃度,增加硫酸酸度,提高反應(yīng)溫度,增加助催化劑等條件來提高反應(yīng)速度的方法。
  優(yōu)缺點(diǎn):消解體系硫酸酸度由9.0mg/l提高到10.2mg/l,反應(yīng)溫度由150℃提高到165℃,消解時(shí)間由2h減少到10min~15min。缺點(diǎn)為微波爐種類不同,試驗(yàn)的功率和時(shí)間均不同。
  5、快速消解分光光度法
  測定原理:快速消解分光光度法是指采用密封管作為消解管,取小計(jì)量的水樣和試劑于密封管中,放入小型恒溫加熱皿中,恒溫加熱消解,并用分光光度法測定COD值。
  優(yōu)缺點(diǎn):占用空間小,能耗小,試劑用量小,廢液減到最小程度,能耗小,操作簡便,安全穩(wěn)定,準(zhǔn)確可靠,適宜大批量測定。

如果您有任何問題,請跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權(quán)所有©2025 浙江迪特西科技有限公司 備案號:浙ICP備16025237號-3 sitemap.xml 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸

地址:浙江省衢州市金桂路8號

日韩人妻一区二区三区免费| 人妻互换精品一区二区| 色一情一区二| 精品国产乱码久久久久久呢| 亚洲精品在线观看| 国产丝袜视频一区二区三区| 女仆穿白丝裸体吃奶玩乳视频| 熟妇高潮喷沈阳45熟妇高潮喷| 人禽杂交18禁网站免费| 宝贝帮我拉开拉链它想你了| 久久久久无码精品国产APP| 亚洲精品白浆高清久久久久久| 国产精品va最新国产精品视频| 麻豆e奶女教师国产剧情| 欧美精品乱码99久久蜜桃| 51精产一二三产区区别| 97亚洲成a人无码亚洲成a无码| 亚洲和欧洲一码二码区别在| 久久婷婷五月综合97色直播| 亚洲av午夜福利精品香蕉麻豆| 少妇一晚三次一区二区三区| 特级做a爰片毛片免费69| 一本久久A久久精品亚洲| 少年阿宾1一72全文目录| 亚洲欧洲国产综合AV无码久久 | 亚洲男同帅gay片在线观软件 | 精品久久久久久无码免费| 少妇高潮毛片色欲AVA片| 久久夜色精品国产嚕嚕亚洲AV| 日本16岁rapper| 欧美熟妇dodk巨大| 激情综合婷婷色五月蜜桃| 金瓶悔1一5扬思敏完整版| 最近中文字幕高清免费大全8| 亚洲综合无码一区二区三区加勒比| 蜜桃臀无码内射一区二区三区| 久久精品中文字幕一区二区三区| 无码一区二区三区av免费蜜桃视| 宝贝腿开大点我添添你| 久久亚洲中文字幕伊人久久大| 日韩精品无码熟人妻视频|